Вакцину «Novavax» Европейское агентство лекарственных средств утвердило для использования в Европейском союзе (ЕС) 20 декабря прошлого года. Она стала пятой вакциной от «Covid-19», которую разрешено применять в ЕС.
Планируется, что до середины марта Латвия получит 222 000 доз этой вакцины.
«Данная вакцина примечательна тем, что разработана на основе другой технологии — традиционной, при этом разрабатывалась медленнее, чем другие. Мы надеемся, что это может вызвать некоторый интерес по крайней мере у части из наиболее скептично настроенного латвийского общества, у которой было свое мнение о вакцинах, используемых до сих пор», — сказал Павлютс.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило применение в ЕС вакцины от коронавируса производства американского фармацевтического концерна Novavax. Как сообщило агентство 20 декабря вакцина под названием Nuvaxovid рекомендуется для введения взрослым людям старше 18 лет.
Это первая вакцина на белковой основе. В ходе третьей фазы исследований препарата, в которой приняли участие около 30 тысяч пациентов, он показал общую эффективность в 90 процентов, правда, в отношении исходного вируса SARS-CoV-2, а не его мутаций. ЕС намерен приобрести до 200 миллионов доз Nuvaxovid.
В Латвии сейчас доступны четыре вакцины от «Covid-19» — производства «Pfizer»/»BioNTech», «Moderna», «AstraZeneca» и «Johnson&Johnson», но вакцины «AstraZeneca» из-за низкого спроса фактически не используются, спрос на вакцины «Johnson&Johnson» также снижается, поскольку специалисты указывают на их сравнительно меньшую эффективность.
Фото ZUMA Press.
Подпишитесь на главное за день
Telegram-канал PRESS.LV — срочные новости и эксклюзивы.
24 мнения читателей
Для участия в обсуждении нужен аккаунт PRESS.LV.