Родители заболевшего легионеллезом младенца винят во всем врачей и думу

Недавно в Латвии, в городской системе водоснабжения города Айзкраукле были обнаружены бактерии, вызывающие редкое заболевание — легионеллез. Данный диагноз был подтвержден у ребенка 13-ти дней от роду, живущего в многоэтажном доме на ул. Лачплеша, 9.

Здоровью ребенка нанесен серьезный и необратимый ущерб, и родители считают — как врачи, так и муниципалитет, не обеспечивший подачу нормальной воды, не сделали необходимого для предотврашения этого вреда. Об этом сообщает Skaties.lv со ссылкой на передачу «Bez Tabu».

Мать ребенка ранее сообщила, что новорожденный заболел тяжелой легочной инфекцией на 13-й день жизни. Он уже месяц провел в отделении интенсивной терапии новорожденных в Детской клинической университетской больнице.

Отец младенца Марко Мартиньш сообщает — во врачебном заключении говорится, что, по мнению врачей, лёгкие младенца никогда не будут такими, какими могли бы быть. Повреждения, возможно, необратимы.

Валдис Эзрамс, дедушка, говорит: «Каждый день развития и лечения болезни на счету. Если бы 10-го февраля ребёнка увезли в Ригу, я уверен, ущерб его здоровью не был бы столь значительным, как сейчас».

После вызова медиков, несмотря на рекомендации врачей и просьбы родителей ребенка, бригада «скорой» новорожденного отвезла не в Ригу, а в ближайшую больницу в Екабпилсе.

Там в младенец находился в течение шести дней на аппарате искусственного дыхания, так как его левое лёгкое не могло функционировать.

«Врачи признали, что они уже не знают, что делать с ребёнком,» — рассказывает дедушка. Только тогда было принято решение отвести Марко в Ригу.

В столице настоящий диагноз был поставлен в течение двух дней. Руководство больницы Екабпилса считает, что сделано все возможное. Между тем, Инспекция здравоохранения обещает провести расследование, были ли нарушения в лечении, так как поступило заявление от семьи ребёнка.

Руководитель Детской клинической больницы (BKUS) не спешит кидать камни в огород коллег из Екабпилса: «Следует принять во внимание, что это редкое заболевание», — признает Даце Гардовска, профессор, глава BKUS