«Все мы должны быстро изучить и проанализировать эту информацию и понять, связана ли вакцинация с болезнью, или это просто совпадение», - сказала председатель совета по иммунизации.
Она отметила, что такие ситуации нормальны для широкомасштабных кампаний вакцинации. «Мы были готовы к тому, что некоторые страны сообщат о возможных побочных эффектах, но это не означает, что эти события связаны с вакцинацией», - сказала Завадска, подчеркнув, что этот случай свидетельствует о том, что система эпиднадзора работает, и имеются эффективные меры контроля.
Завадска напомнила, что Совет по иммунизации продолжит следовать рекомендациям Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и Всемирной организации здравоохранения. «Семейные врачи получат конкретные рекомендации по симптомам, требующим дополнительного внимания», - сказал Завадска, добавляя, что причинно-следственная связь между тромбозом и вакциной не доказана.
Зане Нейкена, старший эксперт отдела фармнадзора Государственного агентства по лекарственным средствам и латвийский представитель Комитета по оценке рисков фармнадзора EMA, подчеркнул, что EMA подробно изучило все зарегистрированные случаи, как только возникла обеспокоенность по поводу вакцины. Комитет EMA взвесил все доказательства, работая почти круглосуточно и вовлекая всех доступных экспертов, в том числе по болезням крови. Параллельно шло сотрудничество с Великобританией, где вакциной AstraZeneca было вакцинировано 11 миллионов человек.
Агентство EMA пришло к выводу, что AstraZeneca безопасна и эффективна, и что преимущества во многих случаях перевешивают риски, и нет никаких доказательств каких-либо проблем с качеством самой вакцины или любой из ее партий.