Комитет безопасности Европейского медицинского агентства (ЕМА) постановил, что такие случаи будут описаны в содержании характеристик продукта и упаковке.
Норвежское Медицинское агентство сообщило о всех случаях смерти после вакцинации в ЕМА и Всемирную организацию здоровья.
Как сообщалось, Дания в субботу официально сообщила о двух случаях возникновения этих симптомов у сотрудников государственной копенгагенской больницы после получения ими вакцины от коронавируса AstraZeneca. В стране ею привито порядка 140 тысяч человек. Дания приостановила использование вакцины 11 марта и до сих пор не возобновила ее использование. В стране расследуется уже 10 случаев, когда у пациентов после вакцинации этим препаратом возникали вышеописанные осложнения.
Латвия временно приостанавливала использование вакцин AstraZeneca против Covid-19, но теперь продолжит ее. Пауза означает, что пациенты, которые были записаны на получение первой или второй дозы вакцины AstraZeneca, должны были отложить вакцинацию на одну-две недели.
Европейское агентство лекарств разрешило к применению в ЕС вакцину AstraZeneca 29 января — она является основой латвийского «прививочного» портфеля.