С момента, когда Айрита съела ядовитый гриб, прошло 13 лет. Через несколько дней после отравления 5-летней Айрите в Германии сделали операцию по пересадке печени, а несколько лет спустя ей понадобилась пересадка костного мозга.
Лигита вспоминает пережитое ею тогда: «В целом это было тяжело. Когда слышу в новостях, как многие говорят, будто мухоморы можно есть, я думаю: «Кошмар, вы не можете себе представить, через какой ад надо пройти! Мы не знали, будут ли результаты, получится пересадка или нет.
Доноров органов так легко не найти, как грибы в лесу. Их можно найти только по запросам. Есть дети, которые донорские органы ждут годами, но так и не попадают на пересадку органов. Это очень-очень сложно».
По воспоминаниям Лигиты, в больнице в Германии, где Айрите пересадили печень и костный мозг, персонал был очень отзывчивым: «Например, доктор, который делал дочке перевязки, приходил к нам и помогал. Малышка не хотела кушать, поэтому мы всячески выкручивались и вышучивались, чтобы она хотя бы могла сама поесть и не нужно было ставить зонд. Было очень, очень тяжело!»
Один из самых тяжелых моментов был связан с отъездом в Германию: «Детский врач посадил нас в больнице в Риге на скамеечку и сказал: «Все, все, там больше ничего сделать нельзя! Родители виноваты, не досмотрели!
Но ведь родители тоже бегают по работам, чтобы раздобыть продукты, деньги и все остальное необходимое. Одна ошибочка, и все завертелось!»
Родители ребенка чувствовали свою вину в том, что возникла столь критическая ситуация. Лигита выразила благодарность врачу Детской клинической университетской больницы Иеве Пуките, так как она торопила сделать все нужное, чтобы увезти девочку в Германию: «Все произошло в один момент!»
Мама и папа Айриты благодарны также Фонду детской больницы за возможность получить финансовую помощь: «Если бы самим пришлось все это добывать, мы вряд ли бы смогли…
Это было бы тяжелее всего, если бы мы не смогли поехать [в Германию и помочь своему ребенку]. Люди в наши дни живут еще беднее. Многие приходят в магазин, хотят что-то купить и не могут!»
Лигита заявила: иногда приходится слышать, что семьи, в которых есть дети, больные раком и другими тяжелыми заболеваниями, живут очень богато за счет полученных пожертвований. Но надо понимать, что чаще всего пожертвований просят люди, у которых нет такого достатка, чтобы самим рассчитаться за все нужные лекарства и лечение, которое может быть очень дорогим.
Айрите для поддержания здоровья тоже нужно регулярно принимать лекарства, а по достижении ею совершеннолетия половину их стоимости должна покрывать семья. «Как-то приходится бороться!»
Несколько лет назад родителям сказали, что конкретное лекарство стоит как минимум 3000 евро в год. «Если половину покрывает [государство], вторую половину надо искать самим. Не знаем, как все устроится.
С 18 лет у дочери врачи тоже меняются».
До сих пор семья поддерживала отличный контакт с доктором Пуките из детской больницы, а теперь придется перейти к другому врачу в больницу Страдыня.
С одной стороны, начинается взрослая жизнь, но все равно пока дочь живет с родителями. Лигита говорит: «Еще нужно присмотреть, например, она иногда забывает выпить лекарство. Хорошо, что рядом с нами есть бабушка, которая может приглядеть за ней».
Родители планируют, что Айрита в будущем сможет жить самостоятельно и ей не понадобится помощь ассистента. Но пока это невозможно, поскольку дочь то и дело что-то забывает, но мама и папа себя успокаивают, что так случается и с другими подростками.
Подпишитесь на главное за день
Telegram-канал PRESS.LV — срочные новости и эксклюзивы.
Будьте первым, кто прокомментирует
Для участия в обсуждении нужен аккаунт PRESS.LV.