Прерывание беременности на ранних сроках

С 3 по 6 июля врачи – репродуктологи и гинекологи клиники iVF Riga с огромным удовольствием и интересом приняли участие в самом значимом для медицинского сообщества всего мира событии в области репродуктивной науки и медицины. После двух лет онлайн-мероприятий наконец-то вживую проводилась ежегодная, 38-я конференция Европейского общества репродукции человека и эмбриологии (ESHRE), которая в этом году состоялась в Милане (Италия).

Наши специалисты были рады снова встретить коллег лично, обменяться мнениями, поучаствовать в дискуссиях, услышать новую информацию в области репродуктивной медицины, генетики и эмбриологии.

Вернувшись с конференции, доктор Виолета Фодина, медицинский директор и ведущий врач-репродуктолог клиники iVF Riga, с удовлетворением подчеркнула, что мы «держим руку на пульсе» и при разработке своих методик для лечения пациентов акцентируем внимание на тех же ключевых темах и новых исследованиях, которым уделялось особое внимание на конференции: прерывание беременности на ранних сроках, причины неудач после циклов ЭКО, иммунологические причины бесплодия, углубленное исследование спермы для установления причин мужского бесплодия и выбор лучших сперматозоидов для оплодотворения и др.

Поскольку эти темы актуальны сегодня для очень многих, мы предлагаем ряд публикаций, рассказывающих о возможных причинах женского и мужского бесплодия и методах борьбы с ним.

Первая важная тема – прерывание беременности на ранних сроках (abortus habitualis).

Прерывание беременности на ранних сроках (abortus habitualis)

С прерыванием беременности на ранних сроках сталкивается примерно 15% женщин репродуктивного возраста. Обычно в таких случаях беременность наступает естественным путем, но на 5-8-й неделе прерывается. 

Какие причины приводят к прерыванию беременности?

Самые распространенные причины невынашивания беременности в первом триместре (до 12 недель) чаще всего связаны с генетическими проблемами эмбриона:

·       спонтанные хромосомные нарушения плода (аномальное количество хромосом);

·       хромосомные нарушения плода при измененном кариотипе у родителей (транслокации)

Поэтому важно обратить внимание на генетическое здоровье партнеров, исключить возможные генные патологии. После установления диагноза обязательно нужно определить, целесообразно ли этой паре рисковать еще раз и пытаться забеременеть естественным путем или следует обратиться к новым методикам, которые дают возможность перед подсадкой эмбриона узнать генетическое здоровье будущего малыша (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А)). Такое тестирование позволяет проводить анализ всего набора хромосом одновременно для 5-дневных эмбрионов, используя метод NGS (Next generation sequencing). В настоящее время Генетический центр iVF Riga – единственный в странах Балтии, где можно на месте провести преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов ПГТ-А и ПГТ-М.

Другая причина abortus habitualis связана с нарушениями свертываемости крови (коагулопатии). Они многообразны – есть врожденные и приобретенные, поэтому необходимо детально разобраться в этом вопросе.

И конечно, очень значимая проблема в современном мире – иммунологические дисфункции, которые могут возникнуть и в молодом возрасте. Существует целый перечень иммунологических проблем, которые на сегодняшний день возможно не только установить, но и вылечить. 

Существует еще множество факторов, которые могут привести к прерыванию беременности. Это и эндокринные нарушения (недостаточность лютеиновой фазы менструального цикла, гиперандрогения), и внутриматочные патологии, и инфекции. Чтобы установить эти причины, необходимо пройти обследование, и по результатам обследования врач назначит соответствующее лечение. 

Необходимо понимать, что с каждым случаем самопроизвольного прерывания беременности риск нового невынашивания увеличивается. И если в семье были неоднократные случаи прерывания беременности, а также если беременность прерывается или не наступает даже после циклов ЭКО (Failed implantation), необходимо понять, почему так происходит, используя все возможности, предоставляемые медициной и наукой. 

Одна из таких возможностей – генетическое исследование материала прервавшейся беременности , которое проводит лаборатория Генетического центра iVF Riga для пациентов, столкнувшихся с невынашиванием беременности в первом триместре (до 12 недель). Генетическое исследование материала прервавшейся беременности основывается на комплексном анализе всех хромосом плода, который проводится методом NGS (Next generation sequencing). С помощью данного исследования возможно определить хромосомные изменения 1-22 пар аутосом и X, Y половых хромосом. Данный метод дает четкий ответ на вопрос, является ли причиной прервавшейся беременности хромосомная патология плода. Результат тестирования может помочь найти причину прерывания беременности и разработать стратегию для успешного зачатия и наступления беременности.

В нашей клинике iVF Riga репродуктологи, гинекологи, андрологи работают в тесном сотрудничестве с генетиками, эндокринологами и другими специалистами, чтобы установить причины проблем со здоровьем, разработать и применить правильное направление лечения для пациентов. 

Если же репродуктивные клетки пациентов не могут быть использованы для оплодотворения, клиника iVF Riga предлагает все возможные программы донорства – донорство яйцеклеток, спермы, эмбрионов, чтобы пациенты могли зачать и родить здорового ребенка.

Подробнее о нашей клинике вы можете узнать на нашем сайте https://ivfriga.lv/ru/

Следите за нашими дальнейшими публикациями!