В случае одобрения, это будет пятая вакцина Covid-19 в ЕС, наряду с BioNTech/Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Johnson & Johnson.
«Оценка «Nuvaxovid», разработанного компанией «Novavax», будет ускорена.
Решение о разрешении на продажу будет принято в течение нескольких недель, «если представленные данные будут достаточно надежными и полными, чтобы продемонстрировать эффективность, безопасность и качество вакцины».
Если EMA придет к выводу, что преимущества Nuvaxovidа в защите от Covid-19 перевешивают риски, оно будет рекомендовать условное разрешение на продажу», — говорится в сообщении агентства, расположенного в Амстердаме.
Подпишитесь на главное за день
Telegram-канал PRESS.LV — срочные новости и эксклюзивы.



















































3 мнения читателей
Для участия в обсуждении нужен аккаунт PRESS.LV.