Китайцы провели уникальный эксперимент по редактированию ДНК

Для последнего эксперимента ученые развивали пожертвованные пациентками ЭКО-клиник незрелые яйцеклетки. Затем клетки оплодотворяли, добавляя сперму мужчин с наследственными заболеваниями. После использовали метод CRISPR для исправления (происходило до того, как клетка начинала делиться). Первым донором спермы был мужчина с мутацией G1376T в гене фермента G6PD. Такая мутация часто становится причиной фавизма. Это заболевание, при котором употребление некоторых продуктов может вызывать разрушение красных кровяных телец.

Метод исправил мутацию G1376T в двух эмбрионах. Правда, в одном все клетки были исправлены, а во втором некоторые клетки остались с проблемой. Вторым донором спермы был мужчина с мутацией beta41-42, приводящей к бета-талассемии (все четыре эмбриона имели эту мутацию). И здесь в одном случае метод CRISPR вызвал новую мутацию. Во втором мутация была успешно исправлена только в некоторых клетках, а в двух других метод вообще не сработал. Несмотря на это, эффективность метода была в целом значительно повышена.