Комитет ЕМА по лекарственным средствам для людей (CHMP) принял положительное заключение, рекомендующее выдать разрешение на продажу лекарственного препарата паксловида, предназначающегося для взрослых, которым не требуется дополнительный кислород, но которые подвержены повышенному риску развития тяжелых форм заболевания, сообщается на сайте ЕМА.
Паксловид (Paxlovid) — первое противовирусное лекарство для внутреннего применения, рекомендованное для лечения Covid-19 в Евросоюзе. Медикамент содержит два активных вещества: PF-07321332 и ритонавир, в двух разных таблетках.
Первый компонент снижает способность вируса SARS-CoV-2 размножаться в человеческом организме, а второй — продлевает действие первого, позволяя ему дольше задержаться в организме в достаточной концентрации, чтобы препятствовать развитию вируса, поясняют в латвийском Госагентстве лекарств.
Подпишитесь на главное за день
Telegram-канал PRESS.LV — срочные новости и эксклюзивы.



















































1 мнение читателей
Для участия в обсуждении нужен аккаунт PRESS.LV.