«Pfizer» un «BioNTech» cer, ka to izstrādātā vakcīna pret jauno koronavīrusu būs pieejama Eiropā jau līdz gada beigām.
Kompānijas paziņoja, ka Eiropas Zāļu aģentūra apstiprinājusi, ka pirmdien iesniegtais pieteikums ir saņemts.
Covid-19 vakcīnas izstrādē «Pfizer» un «BioNTech» ir līdzīgās pozīcijās ar ASV farmācijas kompāniju «Moderna», kas pirmdien lūdza ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot tās izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu un iesniedza pieteikumu vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā.
Arī «Pfizer» un «BioNTech» ir lūgušas FDA atļaut to izstrādāto Covid-19 vakcīnu.
«Pfizer» vadītājs Alberts Burla sacīja, ka pieteikuma iesniegšana Eiropas Zāļu aģentūrā ir vēl viens būtisks pagrieziena punkts centienos atrisināt krīzi, ko radījusi pandēmija.
«Pfizer» un «BioNTech» Covid-19 vakcīna klīniskajos izmēģinājumos bijusi 95% efektīva.
Abonējiet dienas svarīgāko
PRESS.LV Telegram kanāls — steidzamās ziņas un ekskluzīvi materiāli.
Esiet pirmais, kas komentēs
Lai piedalītos diskusijā, nepieciešams PRESS.LV konts.