“iVF Riga” Ģenētikas centra laboratorijas vadītāja, molekulārā ģenētiķe Dace Enkure uzsver, ka ģenētika vairs nav tikai zinātne – šodien tā palīdz arī diagnozes uzstādīšanā un pareizas ārstēšanas taktikas izvēlē: “Visas dzīves laikā mūsu šūnas vairojas un dalās. Katrā no neskaitāmajām dalīšanās reizēm rodas mutācijas šūnu ģenētiskajā informācijā. Lielākajā daļā gadījumu šīs mutāciju ir nekaitīgas, taču dažos gadījumos tas var izraisīt onkoloģisku saslimšanu. Šo procesu nosaka ne tikai ģenētika, ja runājam par pārmantotajiem audzējiem, bet arī mūsu dzīvesveids un citi ārējie faktori. Jāņem vērā, ka viena un tā paša veida audzējus var izraisīt mutācijas dažādos gēnos. Katram cilvēkam tas ir individuāli. Slimības gaitu var ietekmēt tas, kurā tieši gēnā šī mutācija radusies. Tādēļ, paņemot audu paraugus no audzēja, ar “Superior Onko” palīdzību varam atrast šo ietekmēto gēnu konkrētā cilvēka organismā un piemeklēt efektīvāko terapiju.”
“Superior Onko” analīzi iespējams veikt melanomas, krūts un olnīcu vēža, nesīkšūnu plaušu vēža, plaušu adenokarcinomas, endometrija vēža, medulāra vairogdziedzera vēža, papilārā vairogdziedzera vēža, atsevišķu smadzeņu audzēju un kolorektālā un barības vada vēža gadījumā. Atbildi pacienti saņems 2 līdz 4 nedēļu laikā. Pacientiem būs iespēja saņemt onkologa – ķīmijterapeita konsultāciju, kuras laikā tiks sniegts saņemto rezultāti skaidrojums un rekomendācijas par turpmāko ārstēšanu vai arī šo analīzi viņš varēs griezties pie sava ārstējošā speciālista.
“Pat ja slimība ir labi pazīstama un labi pazīstamām attīstības iespējām, katrs cilvēks ir individuāls un arī slimības attīstība var būt dažāda. Tādēļ ļoti svarīga ir individuāla pieeja ārstēšanai, tajā skaitā onkoloģisko saslimšanu gadījumā. Mūsu Ģenētikas centrs jau līdz šim ir piedāvājis pārmantotu audzēju ģenētisko analīzi, ļaujot cilvēkiem saprast vai viņi atrodas riska grupā un nekavējoties uzsākt pastiprinātus izmeklējumus, onkoloģisko saslimšanu diagnosticējot laicīgi. 2020. gadā mēs gājām soli uz priekšu, uzsākot jaunu projektu, lai Latvijā pirmo reizi pacientiem piedāvātu arī šādu ģenētisko analīzi “Superior Onko”. Šādas individuālās ārstēšanas metodes ir paši pazīstamas arī ārvalstīs – sevišķi ASV, Austrālijā un Lielbritānijā. Mēs apzināmies, ka diemžēl ne visas mērķterapijas metodes var būt pieejamas Latvijā, bet tas ir solis uz priekšu, lai meklētu palīdzību. Tāpat šī analīze palīdz noteikt vai pacientam varētu būt efektīvi kādi no eksperimentālajiem medikamentiem, kas vēl atrodas klīnisko pētījumu fāzē”, stāsta “iVF Riga” medicīnas direktore Dr. Violeta Fodina.
“Mēs šobrīd aktīvi strādājam pie projekta, kas cerams, ļaus iekļaut šo izmeklējumu valsts apmaksāto izmeklējumu sarakstā. Tas nebūs ātrs process, bet mums ir ārkārtīgi svarīgi, lai mūsu izmeklējumi ir ne tikai kvalitatīvi, bet arī pieejami plašākai sabiedrībai,” uzsver Dr. Fodina.
Par iVF Riga Ģenētikas centru: iVF Riga Ģenētikas centrs tika atvērts 2014. gadā, kļūstot par Baltijas valstīs un Ziemeļeiropā pirmo ģenētikas centru ar mūsdienīgi aprīkotu laboratoriju un plašām iespējām veikt dažādu veidu padziļinātu ģenētisko testēšanu. iVF Riga Ģenētikas centrs specializējas pārmantoto audzēju ģenētiskā testēšanā, dzīves stila ģenētiskajos testos, neauglības iemeslu diagnosticēšanā, kā arī problemātiskās grūtniecības vai grūtniecību pārtraukšanās iemeslu izzināšanā.
Abonējiet dienas svarīgāko
PRESS.LV Telegram kanāls — steidzamās ziņas un ekskluzīvi materiāli.
Esiet pirmais, kas komentēs
Lai piedalītos diskusijā, nepieciešams PRESS.LV konts.