Видео
В мире
Из-за непонимания и медлительности чиновников дополнительные пять миллионов евро, выделенные из госбюджета для лечения пациентов с редкими болезнями, по-прежнему недоступны. Об этом рассказал в интервью передаче «Утренняя панорама» на ЛТВ Андрис Скиде, глава Латвийской ассоциации специалистов по редким болезням, сообщает ЛЕТА.
Скиде признал, что и у него есть некоторые пациентки, которым срочно нужна фактически терапия для спасения жизни, но есть задержки с получением дополнительного государственного финансирования.
Ассоциация обратилась к Национальной службе здоровья и Министерству здравоохранения с вопросами, но в ответ рекомендовали подождать, так как сейчас надо действовать в рамках закона и существующего финансирования.
«Если бы мы действовали быстро, лекарства можно было бы получить хоть завтра», - подчеркнул он, полагая, что причиной такой ситуации могут быть недопонимание госслужащих и проволочки.
Скриде добавил, что проблема также в том, что значительная часть дополнительно выделенных денег предусмотрена для проведения генетических анализов, тогда как на лечение предусмотрена лишь небольшая их часть. По его мнению, использование денег следует начать с обеспечения эффективных лекарств текучим пациентам, которые нуждаются в них прямо сейчас.
